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        可以用電熱恒溫培養(yǎng)箱做微生物菌種的擴大培養(yǎng)?

        更新時間:2022-03-29  |  點擊率:1888

           現(xiàn)代工業(yè)的生產(chǎn)規(guī)模越來越大,每只發(fā)酵罐的容積有幾十甚至幾百立方米。因此要在短時間內(nèi)完成發(fā)酵,必須要有數(shù)量巨大的微生物細胞才行。種子擴大培養(yǎng)的任務就是要獲得數(shù)量足夠的健壯的微生物。種子擴大培養(yǎng)是指將保存在砂土管、冷凍干燥管中處休眠狀態(tài)的生產(chǎn)菌種接入試管斜面活化后,再經(jīng)過扁瓶或搖瓶及種子罐逐級擴大培養(yǎng),最終獲得一定數(shù)量和質(zhì)量的純種過程。這些純種培養(yǎng)物稱為種子。微生物工業(yè)自從采用純種發(fā)酵以來,產(chǎn)率有了很大的提高,然而防止雜菌污染的要求也更高了。

          人們在與雜菌污染的斗爭中,積累總結(jié)出很多寶貴的經(jīng)驗。規(guī)范了管理措施,設計了一系列設備(例如密閉式發(fā)酵罐,培養(yǎng)基滅菌設備,無菌空氣制備設備等)和管道,應用了無菌室甚至無菌車間,建立了無菌操作技術(shù),因而大大降低了發(fā)酵染菌率。但是某些發(fā)酵工業(yè)還遭受著染菌的威脅,染菌后輕者影響產(chǎn)率、產(chǎn)物提取收得率和產(chǎn)品質(zhì)量,重者造成“倒罐",不但浪費大量原材料,造成嚴重的經(jīng)濟損失,還會對周圍環(huán)境造成破壞。凡是在發(fā)酵液或發(fā)酵容器中侵入了非接種的微生物統(tǒng)稱為雜菌污染,及早發(fā)現(xiàn)雜菌并采取相應措施,對減少由雜菌污染造成的損失至關(guān)重要。因此檢查的方法要求準確、快速。發(fā)酵污染可發(fā)生在各個時期。

          種子培養(yǎng)期染菌的危害最大,因嚴格防止。一旦發(fā)現(xiàn)種子染菌,均應滅菌后棄去,并對種子罐及其管道進行*滅菌。發(fā)酵前期養(yǎng)分豐富,容易染菌,此時養(yǎng)分消耗不多,應將發(fā)酵液補足必要養(yǎng)分后迅速滅菌,并重新接種發(fā)酵。發(fā)酵中期染菌不但嚴重干擾生產(chǎn)菌株的代謝,而且會影響產(chǎn)物的生成,甚至使已形成的產(chǎn)物分解。由于發(fā)酵中期養(yǎng)分已被大量消耗,代謝產(chǎn)物的生成又不是很多,挽救處理比較困難,可考慮加入適量的抗生素或殺菌劑。如果是發(fā)酵后期染菌,此時產(chǎn)物積累已較多,糖等養(yǎng)分已接近耗盡,若染菌不嚴重,可繼續(xù)進行發(fā)酵;若污染嚴重,可提錢放罐。染菌程度越重,危害越大;染菌少,對發(fā)酵的影響就小。所以,實際生產(chǎn)中,應當根據(jù)污染程度和發(fā)酵時期區(qū)別對待。

          1 實驗器材與試劑

        1.1 器材

        高壓蒸汽滅菌鍋、超凈工作臺、帶搖床的培養(yǎng)箱、顯微鏡、天平、三角瓶、試管、移液管、培養(yǎng)皿、 接種針、平板涂布器、酒精燈、載玻片

        1.2 試劑 營養(yǎng)瓊脂、葡萄糖、磷酸二氫氨、七水合MgSO4、氯化鈉、磷酸氫二鉀、牛肉膏、蛋白胨、0.4%酚紅溶液、蒸餾水、番紅染液、香柏油、擦鏡液

        1.3培養(yǎng)基

        (1)營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基:直接稱量營養(yǎng)瓊脂粉4.5g,溶于100mL蒸餾水配制,pH7.2,分裝到試管中, 滅菌后擺成斜面。

        (2)種子培養(yǎng)基:葡萄糖 0.5%、磷酸二氫氨 0.1%、七水合MgSO4 0.02%、氯化鈉 0.5%、磷酸氫二鉀 0.1%

        (3)葡萄糖酚紅肉湯培養(yǎng)基: 牛肉膏 0.3%、蛋白胨 0.8%、 葡萄糖 0.5%、 氯化鈉 0.5%、 0.4% 酚紅溶液,pH7.2

          2實驗方法

        2.1種子的擴大培養(yǎng)

        2.1.1斜面培養(yǎng)基的配制

        配制營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基,分裝,滅菌(121℃條件下滅菌 30min),倒斜面。

        2.1.2菌種的活化

        ⑴將大腸桿菌采用無菌操作的方法接種于斜面上,在電熱恒溫培養(yǎng)箱37℃下培養(yǎng)18h;

        ⑵培養(yǎng) 18h 后,觀察菌落顏色是否一致,若均為黃色,挑取培養(yǎng)皿周邊的菌落進行無菌檢測;若顏色有黃有白,則兩種顏色的菌落均要進行無菌檢測。檢測方法常用染色鏡檢,若檢測后,沒有污染,便可進行擴大培養(yǎng);若檢測到雜菌,要重復上述步驟,直到無菌為止,否則,不能繼續(xù)下一步操作。

        2.1.3擴大培養(yǎng)

        在無菌條件下,從檢測后的活化培養(yǎng)基上挑取10個左右菌落,用接種針接種到擴大培養(yǎng)基(即種子培養(yǎng)基)中,于37℃下振蕩培16-18h,觀察菌落形態(tài)。然后配合顯微鏡形態(tài)觀察,根據(jù)結(jié)果來判斷能否進行下一步。

        2.2污染的檢測和判別

        2.2.1顯微鏡檢查

        ⑴取樣:用無菌操作方式取發(fā)酵液少許,涂布在載玻片上;

        ⑵制片、染色:自然風干后,用番紅染液染色 1-2min,水洗;

        ⑶干燥后用油鏡下觀察。

        2.2.2平板檢查

        ⑴配制營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基,滅菌,倒平板;

        ⑵取少量待檢發(fā)酵液經(jīng)稀釋 (大約 10–6~10–7) 后涂布在營養(yǎng)瓊脂平板上,在37℃下培養(yǎng) 24h;

        ⑶觀察菌落形態(tài)。

        2.2.3肉湯培養(yǎng)檢查法(用于檢測培養(yǎng)基滅菌是否*)

        將1ml待測液(滅菌處理后的種子培養(yǎng)基)接入葡萄糖酚紅肉湯培養(yǎng)基中,于電熱恒溫培養(yǎng)箱37℃下培養(yǎng)24h,觀察培養(yǎng)基的狀態(tài)和顏色。

          3實驗結(jié)果

        3.1種子的擴大培養(yǎng)

        觀察到在活化培養(yǎng)基上長出大量菌落,且菌落顏色單一,均為淡黃色。挑取邊緣菌落及形態(tài)一致的菌落少量,制作裝片,染色后在顯微鏡下觀察,發(fā)現(xiàn)多個視野中都為桿菌,可初步得出活化的菌種中沒有污染雜菌。挑取沒有污染雜菌的菌落,用無菌操作技術(shù)接種,進行擴大培養(yǎng)。在適宜條件下培養(yǎng)18h后,得到了大腸桿菌的種子液,吸取該種子液在顯微鏡下觀察到有大量的大腸桿菌。

        3.2 顯微鏡檢查

        鏡檢時,多個視野中均觀察到的均為桿菌,呈鏈狀或單個存在,沒有觀察到球菌或其它形態(tài)的的細菌,因此可初步認為該種子液中沒有雜菌污染。

        3.3 平板檢查

        從營養(yǎng)瓊脂平板培養(yǎng)基上觀察到菌落的形態(tài)為圓形、邊緣整齊、表面光滑、半透明或乳白色、菌落上有小的突起,這是典型的大腸桿菌菌落,沒有觀察到其它形態(tài)的菌落,因此可初步認為該種子液中沒有雜菌污染。

        3.4 肉湯檢測培養(yǎng)基滅菌是否*

        葡萄糖酚紅肉湯培養(yǎng)基中有酚紅染液,酚紅在酸性環(huán)境中呈黃色,堿性環(huán)境中呈紅色。肉湯培養(yǎng)基中接種的待測液若有菌體存在,則菌體代謝會使培養(yǎng)基呈酸性,顯示黃色。該肉湯培養(yǎng)基經(jīng)培養(yǎng)后,仍呈現(xiàn)紅色,沒有變?yōu)辄S色,且澄清,未渾濁,說明待測液中沒有菌體存在,,因此,所測的滅菌種子培養(yǎng)基中沒有被菌體污染。

        4實驗討論

        4.1 在種子的擴大培養(yǎng)前要對菌種進行活化培養(yǎng)以獲得有活性的種子,若菌種已活化則可省略這一步。種子擴大培養(yǎng)時,如果低溫保藏的菌種污染了雜菌,則應棄去或用平板培養(yǎng)基純化后再用來活化和擴大培養(yǎng)。

        4.2 采用顯微鏡檢查法,如果從視野中發(fā)現(xiàn)有與目標菌株不同形態(tài)的菌體則可認為是污染了雜菌,該法簡便、快速,能及時檢查出雜菌。但是也有其不足之處:①對含雜菌少的樣品不易得出正確的結(jié)論,故應多檢查幾個視野;②由于菌體較小,本身又處于非同步狀態(tài),應注意不同生理狀態(tài)下目標菌與雜菌的區(qū)別,必要時可用革蘭染色、芽孢染色等輔助方法鑒別;③對固形物多的發(fā)酵液檢查較困難。

        4.3 采用平板檢查法,若出現(xiàn)與目標菌株形態(tài)不一的菌落,就表明可能被雜菌污染;若要進一步確證,可配合顯微鏡形態(tài)觀察,若個體形態(tài)與菌落形態(tài)都與目標菌相異,則可確認污染了雜菌。此法適于固形物較多的發(fā)酵液檢測,形象直觀,肉眼可辨,不需儀器。但需嚴格執(zhí)行無菌操作技術(shù),所需時間較長,而且無法區(qū)分形態(tài)與目標菌相似的雜菌。在污染初期,目標菌占絕大部分,污染菌數(shù)量很少,所以要做比較多的平行試驗才能檢出污染菌。

        4.4 肉湯培養(yǎng)檢查法只能用來檢測培養(yǎng)基的滅菌是否*,不適用于發(fā)酵液的檢查。

        4.5 可以用發(fā)酵參數(shù)判斷法來檢測是否有雜菌污染。即在發(fā)酵過程中,以發(fā)酵時間為橫坐標,以溶解氧或排氣中二氧化碳含量或發(fā)酵液的pH為縱坐標,作曲線,若在工藝不變的情況下這些特征性曲線發(fā)生變化,則很可能是污染了雜菌。但是,發(fā)酵參數(shù)判斷法很難檢查出早期的污染菌。

          5 實驗結(jié)論

          本實驗我們了解了種子制備的方法和發(fā)酵污染的危害,知道染菌不僅浪費大量原材料,造成嚴重的經(jīng)濟損失,而且污染了環(huán)境,所以,在種子活化培養(yǎng)和擴大培養(yǎng)中每一步均需進行無雜菌檢查。顯微鏡直接檢查法和平板間接檢查法都可以用來檢測雜菌污染,方法較為簡便、形象直觀,但是,若要進行更準確的檢測,最好再做較多的平行實驗。肉湯培養(yǎng)檢查法是用于檢測培養(yǎng)基滅菌是否*的有效方法。


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