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        微生物的培養(yǎng)與分離方法

        更新時間:2020-10-28  |  點(diǎn)擊率:2518

               核心提示:大多數(shù)細(xì)菌均可以通過人工方法培養(yǎng),只有將微生物培養(yǎng)出來才能對它進(jìn)行研究、鑒定和應(yīng)用。

        接種與分離方法

        根據(jù)待檢標(biāo)本的性質(zhì)、培養(yǎng)目的和所用培養(yǎng)基的種類,采用不同的接種方法。

               1.平板劃線分離培養(yǎng)法

        對混有多種細(xì)菌,采用劃線分離和培養(yǎng),使原來混雜在一起的細(xì)菌沿劃線在瓊脂平板表面分離,得到分散的單個菌落,以獲得純種。平板劃線分離法通常有兩種方法:

        ①分區(qū)劃線分離法:此法常用于含菌量較多的細(xì)菌的分離。先用接種環(huán)挑取標(biāo)本涂布于瓊脂平板1區(qū)(占培養(yǎng)基總面積的¼)并作數(shù)條劃線,再于2、3、4區(qū)依次劃線。每劃完一個區(qū)域,均將接種環(huán)燒灼滅菌1次,冷后再劃下一區(qū)域,每一區(qū)域的劃線均與上一區(qū)域的劃線交接1~3次。一個成功分區(qū)劃線的平板,培養(yǎng)后分別觀察1區(qū)形成菌苔,2區(qū)菌落連成線,3區(qū)和4區(qū)可分離到單個菌落。

        ②連續(xù)劃線分離法:此法常用于含菌量不多的標(biāo)本或培養(yǎng)物中的細(xì)菌分離培養(yǎng)。方法是先將接種物在瓊脂平板上1/5處輕輕涂抹,然后再用接種環(huán)或拭子在平板表面曲線連續(xù)劃線接種,直至劃滿瓊脂平板表面。

               2.瓊脂斜面接種法

        主要用于菌落的移種,以獲得純種進(jìn)行鑒定和保存菌種等。用接種環(huán)(針)挑取單個菌落或培養(yǎng)物,從培養(yǎng)基斜面底部向上劃一條直線,然后再從底部沿直線向上曲折連續(xù)劃線,直至斜面近頂端處止。生化鑒定培養(yǎng)基斜面接種,用接種針挑取待鑒定細(xì)菌的菌落,從斜面中央垂直刺入底部,抽出后在斜面上由下至上曲折劃線接種。

               3.穿刺接種法

        此法多用于半固體培養(yǎng)基或雙糖鐵、明膠等具有高層的培養(yǎng)基接種,半固體培養(yǎng)基的穿刺接種可用于觀察細(xì)菌的動力。接種時用接種針挑取菌落,由培養(yǎng)基中央垂直刺入至距管底0.4cm處,再沿穿刺線退出接種針。雙糖鐵等有高層及斜面之分的培養(yǎng)基,穿刺高層部分,退出接種針后直接劃線接種斜面部分。

               4.液體培養(yǎng)基接種法

        用于各種液體培養(yǎng)基如肉湯、蛋白胨水、糖發(fā)酵管等的接種。用接種環(huán)挑取單個菌落,傾斜液體培養(yǎng)管,在液面與管壁交界處研磨接種物(以試管直立后液體淹沒接種物為準(zhǔn))。此接種法應(yīng)避免接種環(huán)與液體過多接觸,更不應(yīng)在液體中混勻、攪拌,以免形成氣溶膠,造成實(shí)驗(yàn)室污染。

               5.傾注平板法

        本法主要用于飲水、飲料、牛乳等標(biāo)本中的細(xì)菌計(jì)數(shù)。取純培養(yǎng)物的稀釋或原標(biāo)本1ml至無菌培養(yǎng)皿內(nèi),再將已融化并冷卻至45~50℃左右的瓊脂培養(yǎng)基15~20ml傾注入該無菌培養(yǎng)皿內(nèi),混勻,待凝固后置37℃,電熱恒溫培養(yǎng)箱內(nèi),長出菌落后進(jìn)行菌落計(jì)數(shù),以求出每毫升標(biāo)本中所含菌數(shù)。先數(shù)6個方格(每格為1cm2)中菌落數(shù),求出每格的平均菌落數(shù),并算出平皿直徑,然后按下列公式計(jì)數(shù),求出每毫升標(biāo)本中的細(xì)菌數(shù)。

        全平板菌落數(shù)=每方格的平均菌落數(shù)×лr2

        每ml標(biāo)本中的細(xì)菌數(shù)=全平板菌落數(shù)×稀釋倍數(shù)

               6.涂布接種法

        本法多用于紙片擴(kuò)散法藥敏試驗(yàn)的細(xì)菌接種。將一定量或適量的菌液加到瓊脂培養(yǎng)基表面,然后用滅菌的L型玻璃棒或棉拭子于不同的角度反復(fù)涂布,使被接種液均勻分布于瓊脂表面,然后貼上藥敏紙片,或直接培養(yǎng),本法經(jīng)培養(yǎng)后細(xì)菌形成菌苔。

        細(xì)菌的培養(yǎng)方法

        根據(jù)不同的標(biāo)本及不同的培養(yǎng)目的,可選用不同的培養(yǎng)方法。通常把細(xì)菌的培養(yǎng)方法分為需氧培養(yǎng)、二氧化碳培養(yǎng)、微需氧培養(yǎng)和厭氧培養(yǎng)四種。

               1.需氧培養(yǎng)

        是指需氧菌或兼性厭氧菌在有氧條件下的培養(yǎng),將已接種好的平板、斜面、液體培養(yǎng)基等在空氣中置35℃孵育箱內(nèi)孵育18~24h,無特殊要求的細(xì)菌均可生長。少數(shù)生長緩慢的細(xì)菌需要培養(yǎng)3-7d甚至1個月才能生長。為使孵育箱內(nèi)保持一定的濕度,可在其內(nèi)放置一杯水。對培養(yǎng)時間較長的培養(yǎng)基,接種后應(yīng)將試管口塞好棉塞或硅膠塞后用石蠟-凡士林封固,以防培養(yǎng)基干裂。

               2.二氧化碳培養(yǎng)

        某些細(xì)菌,在初次分離時,須在5%~10%二氧化碳環(huán)境中培養(yǎng)才能生長。常用的培養(yǎng)法如下。

        ①二氧化碳培養(yǎng)箱法:二氧化碳培養(yǎng)箱能自動調(diào)節(jié)二氧化碳的含量、溫度和濕度,培養(yǎng)物置于孵育箱內(nèi)閣,孵育一定時間后可直接觀察生長結(jié)果。

        ②燭缸培養(yǎng)法:取有蓋磨口標(biāo)本缸或玻璃干燥器,將接種好的培養(yǎng)基放入缸內(nèi),點(diǎn)燃蠟燭后放在缸內(nèi)稍高于培養(yǎng)物的位置上,缸蓋或缸口均涂以凡士林,加蓋密閉。因缸內(nèi)蠟燭燃燒氧逐漸減少,數(shù)分鐘后蠟燭自行熄滅,此時容器內(nèi)二氧化碳含量約占5%~10%。將缸置于35℃普通孵育箱內(nèi)孵育。

        ③氣袋法:選用無毒透明的塑料袋,將已接種標(biāo)本的培養(yǎng)皿放入袋內(nèi),盡量祛除袋內(nèi)空氣后將開口處折疊并用彈簧夾夾緊袋口。使袋呈密閉狀態(tài),執(zhí)斷袋內(nèi)已置的二氧化碳產(chǎn)氣管(安瓿)產(chǎn)生二氧化碳,數(shù)分鐘內(nèi)就可達(dá)到需要的二氧化碳培養(yǎng)環(huán)境,置于35℃孵育箱內(nèi)孵育。

        ④化學(xué)法:常用碳酸氫鈉-鹽酸法。按每升容積稱取碳酸氫鈉0.4g與濃鹽酸0.35ml比例,分別置容器內(nèi),連同容器置于玻璃缸內(nèi),蓋緊密封,傾斜缸位使鹽酸與碳酸氫鈉接觸而生成二氧化碳。于35℃孵育箱內(nèi)孵育。

               3.微需氧培養(yǎng)

        微需氧菌培養(yǎng)在大氣中及無氧環(huán)境中均不能生長,在含有5%-6% 氧氣,5%-10%二氧化碳和85%氮?dú)獾臍怏w環(huán)境中才可生長,將標(biāo)本接種到培養(yǎng)基上,置于上述氣體環(huán)境中,35℃進(jìn)行培養(yǎng)即微需氧培養(yǎng)法。

               4.厭氧培養(yǎng)

        厭氧菌對氧敏感,培養(yǎng)過程中需造成低氧化還原電勢的厭氧環(huán)境。厭氧培養(yǎng)常用的方法有:物理法、化學(xué)法、生物法。如厭氧罐培養(yǎng)法、氣袋法、厭氧手套箱法、需氧菌共生厭氧法等。

        細(xì)菌在培養(yǎng)基上生長特性

               1.固體培養(yǎng)基標(biāo)本或液體培養(yǎng)物劃線接種到固體培養(yǎng)基表面后,單個細(xì)菌經(jīng)分裂繁殖可形成一個肉眼可見的細(xì)菌集團(tuán),稱為菌落(colony)。

        ①菌落的形態(tài)特征:大小、形狀(露滴狀、圓形、菜花樣、不規(guī)則等)、突起或扁平、凹陷、邊緣(光滑、波形、鋸齒狀、卷發(fā)狀等)、顏色(紅色、灰白色、黑色、綠色、無色、黃色等)、表面(光滑、粗糙等)、透明度(不透明、半透明、透明等)和粘度等。據(jù)細(xì)菌菌落表面特征不同,可將菌落分為3型:

        A.光滑型菌落(S型菌落):菌落表面光滑、濕潤、邊緣整齊,新分離的細(xì)菌大多呈光滑型菌落。

        B.粗糙型菌落(R型菌落):菌落表面粗糙、干燥、呈皺紋或顆粒狀,邊緣大多不整齊。R型菌落多為S型細(xì)菌變異失去菌體表面多糖或蛋白質(zhì)形成。R型細(xì)菌抗原不完整,毒力和抗吞噬能力都比S型細(xì)菌弱。但也有少數(shù)細(xì)菌新分離的毒力株就是R型,如炭疽孢桿菌、結(jié)核分枝菌等。

        C.粘液型菌落(M型菌落):菌落粘稠、有光澤、似水珠樣。多見于厚莢膜或豐富粘液層的細(xì)菌、結(jié)核桿菌等。

        ②菌落溶血特征:菌落溶血有下列3種情況。

        α溶血:又稱草綠色溶血,菌落周圍培養(yǎng)基出現(xiàn)1~2mm的草綠色環(huán),為高鐵血紅蛋白所致;

        β溶血:又稱*溶血,菌落周圍形成一個*清晰透明的溶血環(huán),是細(xì)菌產(chǎn)生的溶血素使紅細(xì)胞*溶解所致;

        γ溶血:即不溶血,菌落周圍的培養(yǎng)基沒有變化,紅細(xì)胞沒有溶解或缺損。

        ③色素:有些細(xì)菌產(chǎn)生水溶性色素,使菌落和周圍的培養(yǎng)基出現(xiàn)綠色、金黃色、白色、橙色、檸檬色等顏色,產(chǎn)生的色素有水溶性或脂溶性。

        ④氣味:某些細(xì)菌在培養(yǎng)基中生長繁殖后可產(chǎn)生特殊氣味,如銅綠假單胞菌(生姜?dú)馕叮?、變形桿菌(巧克力燒焦的臭味)、厭氧梭菌(惡臭味)、白色假絲酵母菌(酵母味)和放線菌(泥土味)等。

               2.液體培養(yǎng)基細(xì)菌在液體培養(yǎng)基中有3種生長現(xiàn)象:大多數(shù)細(xì)菌在液體培養(yǎng)基生長繁殖后呈均勻混濁;少數(shù)鏈狀排列的細(xì)菌如鏈球菌、炭疽芽胞桿菌等則呈沉淀生長;枯草芽胞桿菌、結(jié)核分枝桿菌和銅綠假單胞菌等專性需氧菌一般呈表面生長,常形成菌膜。

               3.半固體培養(yǎng)基

        半固體培養(yǎng)基主要用于細(xì)菌動力試驗(yàn),有鞭毛的細(xì)菌除了沿穿刺線生長外,在穿刺線兩側(cè)也可見羽毛狀或云霧狀混濁生長。無鞭毛的細(xì)菌只能沿穿刺線呈明顯的線狀生長,穿刺線兩邊的培養(yǎng)基仍然澄清透明,為動力試驗(yàn)陰性。

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