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      細(xì)胞培養(yǎng)入門

      更新時(shí)間:2019-04-04  |  點(diǎn)擊率:1836

      所需設(shè)備和容器

      超凈臺(tái)

      生物安全柜

      細(xì)胞培養(yǎng)箱

      顯微鏡

      各種size的細(xì)胞瓶、細(xì)胞皿,還有細(xì)胞培養(yǎng)板。請(qǐng)注意(細(xì)胞皿底部是要經(jīng)過處理的喲,不然細(xì)胞無法貼壁。

      相關(guān)知識(shí)

      何為細(xì)胞培養(yǎng)?

      細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)是在細(xì)胞房中進(jìn)行,在超凈工作臺(tái)或生物安全柜中,把細(xì)胞處理好,根據(jù)需要加入細(xì)胞培養(yǎng)基,放入細(xì)胞培養(yǎng)瓶/皿或細(xì)胞培養(yǎng)板中,再放到帶有5% CO2 的37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。細(xì)胞就像花花草草,尤其是細(xì)胞株基本每天都要觀察、打理的哦!

      培養(yǎng)的細(xì)胞從哪里來?

      1.細(xì)胞株

      簡(jiǎn)單說就是買的或送的。

      2.原代細(xì)胞

      組織或血液中提取的。一般細(xì)胞株可以連續(xù)傳代,而原代細(xì)胞養(yǎng)著養(yǎng)著就掛了。

      培養(yǎng)細(xì)胞的生長(zhǎng)方式有哪些?

      1.貼壁生長(zhǎng)

      必須貼附于支持物表面才能生長(zhǎng)。見于各種腫瘤細(xì)胞等。(你把培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶底朝上,細(xì)胞也不會(huì)掉下來。

      2.懸浮生長(zhǎng)

      于懸浮狀態(tài)下即可生長(zhǎng),不需要貼附于支持物表面。見于各種造血系統(tǒng)腫瘤細(xì)胞等。

      PS:

      每代貼附生長(zhǎng)細(xì)胞的生長(zhǎng)過程分為:

      1)游離期:細(xì)胞接種后在培養(yǎng)液中呈懸浮狀態(tài),也稱懸浮期 。

      2)貼壁期:細(xì)胞貼附于(膠原、玻璃、塑料、其他細(xì)胞等)。

      3)潛伏期:細(xì)胞有省長(zhǎng)活動(dòng)而無細(xì)胞分裂。

      4)對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期:細(xì)胞數(shù)隨時(shí)間變化成倍增長(zhǎng),活力十足,MAX適合進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究。

      培養(yǎng)細(xì)胞需要怎樣的生長(zhǎng)條件?

      1.細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng)需要

      2.細(xì)胞的生存環(huán)境

      溫度:37℃

      O2:95%

      CO2:5%

      PH:7.2-7.4

      一定的滲透壓

      3. 無污染

      4.無毒

      細(xì)胞*培養(yǎng)基的組成有哪些?

      基礎(chǔ)培養(yǎng)基:80-95%

      血清:5-20%

      碳酸氫鈉:2.0g/L

      青、鏈霉素:各200單位/毫升

      細(xì)胞傳代

      Q1:何為細(xì)胞傳代?

      細(xì)胞在培養(yǎng)器皿中生長(zhǎng)一定時(shí)間后,被分開接種到新的培養(yǎng)器皿即為細(xì)胞傳代。

       

      Q2:為什么要傳代?

      簡(jiǎn)單說就是“孩子”長(zhǎng)大了,要“分家”!

      細(xì)胞株在培養(yǎng)過程中數(shù)量會(huì)不斷增多,但是培養(yǎng)細(xì)胞的細(xì)胞瓶/皿的空間有限,就會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞之間接觸過于緊密,會(huì)使得細(xì)胞增殖收到抑制,所以我們必須把其中一部分細(xì)胞轉(zhuǎn)移到別的細(xì)胞瓶/皿,讓細(xì)胞有足夠的生長(zhǎng)空間。

       

      Q3:什么時(shí)候傳代?

      觀察培養(yǎng)基是否正常,細(xì)胞狀態(tài)如何,細(xì)胞密度如何,決定是否傳代。如培養(yǎng)基變黃,細(xì)胞長(zhǎng)成致密單層等情況。

      Q4:傳代方法有哪些?

      1.懸浮生長(zhǎng)細(xì)胞傳代

      1)離心法傳代:離心1000轉(zhuǎn)/分去上清,沉淀物加新培養(yǎng)液后再混勻傳代。

      2)直接傳代法:懸浮細(xì)胞沉淀在瓶壁上,將上清培養(yǎng)液去除1/2~2/3,然后用吸管直接吹打形成細(xì)胞懸液再傳代。

      2.半懸浮生長(zhǎng)細(xì)胞傳代

      此類細(xì)胞部分呈現(xiàn)貼壁生長(zhǎng)現(xiàn)象,但是貼壁不牢,可用直接吹打使細(xì)胞從瓶壁上脫落下來,進(jìn)行傳代。

      3.貼壁生長(zhǎng)細(xì)胞傳代

      采用胰酶消化法傳代。常用的消化液有0.25%的胰蛋白酶液。

       

      靠技術(shù)“馴化”細(xì)胞

      1) 嚴(yán)格無菌操作,多噴噴酒精,要是對(duì)滅菌的東西不放心,自己包自己送自己烘干。
      2) 不要和別人共用試劑耗材,自己準(zhǔn)備一套。
      3) 有可能的話在拿到新細(xì)胞的時(shí)候做好支原體衣原體檢測(cè)。
      4) 水浴鍋很臟,生化培養(yǎng)箱要是得手動(dòng)加濕的話,盤里的水也會(huì)很臟,勤換 (滅菌水加進(jìn)去)。
      5) 晚上離開的時(shí)候建議給細(xì)胞房照紫外,超凈臺(tái)是用完就開紫外(記得照30min后關(guān)掉)。
      6) 同一時(shí)間就你一個(gè)人在用細(xì)胞房在養(yǎng)細(xì)胞。

       

      靠?jī)?nèi)心"感動(dòng)"細(xì)胞

      1) 自己的細(xì)胞自己養(yǎng),血的教訓(xùn)。
      2) 在生物安全柜 (或者超凈臺(tái)),槍頭,血清管,血清,培養(yǎng)基,瓶子,培養(yǎng)箱都足夠好,并且細(xì)胞房有良好的衛(wèi)生措施 (比如隔離服,手套,口罩,清潔,HEPA 等等) 且不違反操作原則的情況下,你其實(shí)很難污染。
      3) 上述條件不完備的情況下,就要多注意無菌操作了:比如要用的東西提前拿到臺(tái)子里照啊 (不過這個(gè)其實(shí)也不大好,因?yàn)闀?huì)擋住紫外線),使用前 SDS+酒精擦臺(tái)子,進(jìn)出超凈臺(tái)一定要酒精擦手。
      4) 少對(duì)細(xì)胞說話,多靠?jī)?nèi)心來感動(dòng)它們 (是的! 心不誠(chéng)是不可以的!)

      養(yǎng)細(xì)胞就像打仗,知彼知己,百戰(zhàn)不殆!只有了解你養(yǎng)的對(duì)象,才能把它養(yǎng)好!

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