一、 目的
使用恒溫培養(yǎng)箱、恒溫水浴鍋、了解細胞分裂素對離體子葉的保綠作用及基本原理和方法。
二、原理 細胞分裂素可阻礙核酸水解酶和蛋白水解酶的產生，因此能延緩器官衰老，使離體葉片保綠，保綠作用的強弱可通過測定葉綠素含量的變化來衡量，也可由葉色變黃枯死的時間來衡量。
三、材料、儀器設備及試劑
1. 材料：黃瓜子葉；蘿卜子葉。
2. 儀器設備：電子分析天平；分光光度計；恒溫培養(yǎng)箱；恒溫水浴鍋；25ml容量瓶；25ml刻度試管；試管架；移液管；黃瓜子葉的培養(yǎng)皿（直徑5cm）；瓷盤；刀片；尖頭鑷子；濾紙；吸耳球等。
3. 試劑及配制：100μg·ml－16－BA溶液；95﹪乙醇 ；CaCO3粉末。 100μg·ml－16－BA母液配制：準確稱取6－BA 10mg, 加幾滴1mol·L－1HC1溶解（可稍加熱溶解），然后慢慢加入蒸餾水稀釋后定容至100ml。
四、實驗步驟
1. 黃瓜幼苗的培養(yǎng) 精選黃瓜種子，播入墊有濾紙的瓷盤中，加蒸餾水使之濕潤（注意種子不能漬水），待種子萌發(fā)后，在光下培養(yǎng)2～3d左右，直至子葉綠化。備用。
2. 系列濃度6－BA溶液配制：吸取100μg·ml－16－BA母液，稀釋成10、5、0.5 μg·ml－1的系列濃度溶液。
3. 離體黃瓜子葉的培養(yǎng)
（1）取4套培養(yǎng)皿，編號，每套培養(yǎng)皿各墊一張濾紙，分別作0.5、5、10μg·ml－1的6－BA溶液和蒸餾水(CK)4個處理，即為組。
（2）選取子葉大小、生長一致的黃瓜幼苗20株，每處理5 株（10片子葉），用刀片切下不附帶葉柄的子葉，分別稱取鮮重，將數據記入下表中。然后將子葉放入組相應編號的培養(yǎng)皿中，分別加入不同濃度的6－BA溶液3ml, 對照（CK）加蒸餾水3ml。蓋上培養(yǎng)皿蓋，置于暗處，溫度25－28℃培養(yǎng)3 d 。 另取與組相同的黃瓜幼苗20株，用刀片切下不附帶葉柄的子葉作第二組，直接用來測定葉綠素含量。
4. 第二組黃瓜子葉葉綠素含量的測定
（1）葉綠素的提取 取3支25ml刻度試管，編號。稱取第二組的黃瓜子葉三份（3個重復），每份10片子葉，然后放入相應編號的刻度試管中，各加入少量CaCO3粉及95﹪乙醇3－4ml，用玻棒小心將子葉搗碎后，將試管放入45℃恒溫水浴提取葉綠素30min左右，直到子葉碎片無色為止，用濾紙過濾于25ml容量瓶中（如殘渣仍帶綠色，可再加幾ml乙醇繼續(xù)提取，直至殘渣無綠色）。濾紙上的色素用乙醇慢慢點滴清洗入容量瓶中，后定容至刻度，搖勻，待測。
（2）葉綠素含量的測定 在652nm波長處，以95﹪乙 醇為空白對照，測定葉綠素提取液的吸光度（A值）。并按公式計算出葉綠素含量。即為培養(yǎng)前子葉的原始葉綠素含量。
5. 組黃瓜子葉葉綠素殘留量的測定 組黃瓜子葉在暗處培養(yǎng)3d后，按上述第（4）步驟方法分別測定各處理子葉葉綠素含量，并按公式計算出各處理葉綠素含量，即為暗培養(yǎng)后子葉葉綠素含量。
五、結果計算 葉綠素含量計算公式：
D652 × 提取液總量（ml） 葉綠素含量（mg·g－1Fw）= —————————————— 34.5 × 樣品鮮重（g） 公式中：D652 — 在652nm波長下測定的吸光度值 34.5— 葉綠素a、b在652nm波長處的比吸收系數 培養(yǎng)后葉綠素含量 暗培養(yǎng)后葉綠素含量占培養(yǎng)前葉綠素含量（﹪）= —————————×100 培養(yǎng)前葉綠素含量
六、恒溫培養(yǎng)箱、恒溫水浴鍋詳情可咨詢喆圖小編。
